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Blumenauense ganha na Justiça direito de receber medicação para fibrose cística; genérico custa R$21 mil por mês

Blumenauense ganha na Justiça direito de receber medicação para fibrose cística; genérico custa R$21 mil por mês

28/05/2023 às 15h45 Atualizada em 28/05/2023 às 18h45
Por: Tom
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Foto: Divulgação
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Encerrou neste fim de semana a campanha Me Ajude a Respirar, em prol da blumenauense Lara Schramm Morlo. Lara, hoje com 14 anos, tem fibrose cística, uma doença que não tem cura, mas tem tratamento. A campanha acontecia há um ano, desde maio de 2022, para que a família pudesse arrecadar dinheiro e comprar um medicamento genérico Trixacar que custa cerca de R$21 mil e ajuda a combater os efeitos da doença. O remédio original Trikafta, custa o triplo. Nenhum deles é fornecido pelo SUS.

Nos últimos dias, a família de Lara recebeu a informação de ganho de causa de uma liminar judicial que obriga o Governo a fornecer a medicação para a menina. Outras famílias brasileiras lutam da mesma forma na Justiça para garantir a medicação para pacientes de fibrose cística.

Agora a família aguarda a chegada das primeiras caixas. "A gente sabe por outras famílias que já conseguiram na Justiça que o medicamento é fornecido a cada três meses. Estamos muito felizes.", explicou Tatiane Schramm, mãe da menina.

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Com a campanha e a realização de eventos beneficentes a família estava conseguindo comprar o medicamento, na Argentina, e a adolescente já apresentava melhora importante. Desde que completou 10 anos, Lara era internada de duas a três vezes por ano, por problemas como pneumonia de recorrência ou infecções pulmonares.

Com uso da medicação a função pulmonar que era de apenas 34% aumentou para 63% de acordo com os últimos exames e a menina não precisa mais entrar na fila para um transplante. Além disso, Lara também parou de utilizar antibióticos e bombinha de bronquite ou asma. Lara foi diagnosticada com fibrose cística nos primeiros dias de vida, através do teste do pezinho.

"Eu queria agradecer todos que nos ajudaram. Muita gente que a gente nem conhece mas colaborou muito nestes meses de luta pela saúde da Lara. Conhecemos pais que perderam seus filhos para a fibrose cística e não tiveram a chance que nós estamos tendo. O sentimento é um só. Gratidão.", comentou o pai de Lara, o músico Leandro Morlo.

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